Sem ómissandi þáttur í nútíma læknisfræði nær þróun in vitro greiningar (IVD) aftur til snemma á 20. öld. Snemma greiningaraðferðir byggðu fyrst og fremst á smásjárskoðun og einföldum efnaprófum, svo sem blóðsykursprófunarstrimlum og þvaggreiningu, sem lagði grunninn að klínískri greiningu. Um miðja -20. öld leiddu framfarir í ónæmisfræði og lífefnafræði til þess að tækni eins og ensímtengd ónæmissogandi prófun (ELISA) kom til sögunnar, sem jók verulega næmni og sérhæfni prófana og knúði þróun IVD í átt að meiri nákvæmni.
Frá 1970 til 1990, bylting í sameindalíffræði gjörbylti IVD. Uppfinningin á pólýmerasa keðjuverkun (PCR) tækni gerði kleift að greina sýkla og skimun erfðasjúkdóma, sem jók verulega beitingu IVD. Jafnframt bætti útbreidd notkun sjálfvirkra greiningartækja verulega skilvirkni prófana og uppfyllti klínískar kröfur um hraðvirka-afkastaprófun. Á þessu tímabili færðust IVD vörur smám saman frá rannsóknarstofunni yfir í klínískar aðstæður og urðu mikilvægur grunnur fyrir læknisfræðilega ákvarðanatöku-.
Á 21. öldinni þróaðist IVD tækni enn frekar í átt að smæðingu, sérstillingu og -umönnunarprófun (POCT). Notkun örvökvaflísa, lífskynjara og gervigreindar reiknirit hefur gert prófun þægilegri og nákvæmari, sem gerir skjóta-punkta-greiningu kleift. Alþjóðlegur in vitro greiningarmarkaður heldur áfram að vaxa, með sérstaklega mikilli eftirspurn í eftirliti með smitsjúkdómum, stjórnun langvinnra sjúkdóma og sérsniðnum lyfjum.
Í alþjóðaviðskiptum hefur dreifing á in vitro greiningarvörum auðveldað bestu úthlutun læknisfræðilegra auðlinda á heimsvísu. Þróuð lönd, sem nýta tæknilega yfirburði sína, hafa ráðið yfir-hámarkaðnum, á meðan vaxandi hagkerfi eru smám saman að auka markaðshlutdeild sína með kostnaðarávinningi og staðbundinni framleiðslu. Í framtíðinni, með uppgangi nákvæmnislækninga og stafrænnar heilsu, mun glasagreining halda áfram að gegna lykilhlutverki í hinu alþjóðlega heilbrigðiskerfi og knýja alþjóðleg viðskipti og tæknisamvinnu í nýjar hæðir.